全球目前已經(jīng)接種的新冠疫苗基本上都是緊急授權(quán)的，還沒有被被正式批準(zhǔn)，今天美國(guó)品藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)為16歲及以上人群接種輝瑞新冠疫苗。

央視報(bào)道稱，這是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局全面批準(zhǔn)的第一種新冠疫苗。

自2020年12月中旬以來，輝瑞疫苗已被授權(quán)在美國(guó)緊急用于16歲及以上的人群。

今年5月，該授權(quán)擴(kuò)大到12歲及以上人群。目前在美國(guó)1.7億多全面接種新冠疫苗的人群中，有9200多萬(wàn)人接種了輝瑞疫苗。

此前，美國(guó)緊急授權(quán)輝瑞、莫德納及強(qiáng)生三種新冠疫苗。美國(guó)有衛(wèi)生專家表示希望全面授權(quán)輝瑞疫苗，能夠進(jìn)一步提升民眾對(duì)疫苗的信心，增加接種疫苗人數(shù)。

輝瑞的疫苗是跟德國(guó)BNT公司聯(lián)合研發(fā)的是，全球僅有的2只被批準(zhǔn)的mRNA疫苗之一，保護(hù)率高達(dá)94%以上，不過在德爾塔變異毒株面前，也有越來越多的人突破性感染。

最新研究顯示，7月份德爾塔毒株成為美國(guó)主要傳播源之后，輝瑞疫苗預(yù)防感染新冠病毒的有效性下降到42%。

不過輝瑞公司表示，輝瑞疫苗在預(yù)防包括變異的新冠病毒方面仍然非常有效。截止目前，還沒有發(fā)現(xiàn)任何變異新冠病毒能夠完全逃脫疫苗的保護(hù)力。